Более 50 тысяч новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг в Подмосковье. Он включает в себя проверку на 36 генетических заболеваний, что позволяет выявить детей, попадающих в группу риска и требующих тщательного наблюдения узкопрофильных специалистов, особенно в первый год жизни, сообщили в пресс-службе Минздрава Московской области.
Исследование проводится путем забора крови из пятки младенца. В случае отклонения от нормы с родителями связывается специалист из медучреждения и объясняет необходимые дальнейшие действия.
